產品貨號：AV1501—A

產品名稱：人尿源間充質干細胞分離培養(yǎng)試劑盒

Human urine- -derived mesenchymal stem cell isolation kit

人尿源間充質干細胞分離培養(yǎng)試劑盒產品描述：

該試劑盒為經過優(yōu)化的低血清（2%V/V）尿源間充質干細胞（Urine-derived mesenchymal stem

cell, USC）分離培養(yǎng)基。用于選擇性篩選泌尿系統來源的尿源間充質干細胞。低血清和選擇性生長因子、激素的聯合應用確保尿源干細胞在體外環(huán)境下的原代篩選和旺盛的增殖活力，配合人尿源間充質干細胞擴增試劑盒可在短時間內收獲大量細胞。

注意事項：

·配好后避光2-8℃保存， 4周內使用完畢

·所有產品請于保質期內使用， 超過保質期， 必須放棄使用

·為確保產品質量，請避免反復凍融相關產品

尿源間充質干細胞(USC)原代提取

1、準備工作：

明膠包被：取適量0.1%明膠包被6孔板， 蓋過孔底即可，鋪平，放置37屯培養(yǎng)箱30分鐘以上，備用

注意事項：

．包被明膠的培養(yǎng)皿在無茼和明膠不蒸干的條件下，可以在4℃保存兩周。

2、尿液收集：

T75培養(yǎng)瓶或無茼取尿瓶表面噴75%酒精消毒，受試者戴無菌手套， 進行200ML或以上尿液收集

注意事項:

●收集尿液之前需對尿道外口進行消毒:男性尿道外口噴75%酒精;女性用75%酒精濕巾擦拭尿道外口3次

●避免晨尿，盡量留取清潔中段尿

●注意無菌操作，勿觸摸瓶口，留取完畢后盡快封閉培養(yǎng)瓶拿至無菌操作間進行后續(xù)操作，室外放置

時間不宜過久

3、原代提取:

1) 75%酒精消毒尿瓶外表面，轉移至超凈工作臺，用移液槍將尿液分裝至50ml無菌離心管(4管左右)

2) 1500rpm，10min離心

3)取出明膠包被的六孔板，棄除多余明膠，放置工作臺風干備用

4)離心完畢，棄尿上清，每管保留細胞沉淀不超過1ml

5)其中一管加入20ml PBS， 吹打混勻細胞沉淀

6)將細胞懸液轉移至另一支離心管，吹打混勻，如此反復，直至將所有細胞沉渣懸液匯集于后一支離心管

7) 1500rpm，10min 離心

8)棄上清，12ml USC分離培養(yǎng)基重懸細胞沉渣，2ml/孔接種至六孔板， 記為P0-day1 (原代第1天)

9)此時光鏡下可見大量漂浮尿源多邊形角質細胞，培養(yǎng)皿放置379C培養(yǎng)箱

10)第2天，觀察是否有污染情況(細菌污染:培養(yǎng)基渾濁變黃,鏡下可見細沙狀細菌)

11)第3或4天，每孔加1ml USC分離培養(yǎng)基

12)第5或6天半量換液(棄1ml，加1ml USC分離培養(yǎng)基)

13)第8天左右，光鏡下可觀察米粒樣USC原代克隆形成

14)待克隆形成的形態(tài)稍大(第10天左右)，克隆形成孔進行全換液，即棄漂浮細胞，PBS清洗，添加

2mlUSC分離*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)

15)待大片密集克隆細胞形成(第12天左右，融合度達90%以上)，0.25% EDTA- -胰酶消化(尤其細胞克隆密集的地方) , USC分離*培養(yǎng)基重懸細胞，根據細胞量傳至6孔板或10cm培養(yǎng)皿，記為P1代。

16)細胞隔天換液，待P1代細胞融合率達90%左右，0.25% EDTA-胰酶消化，換用USC擴增*培養(yǎng)基重懸細胞，按1: 4比例傳代，進行后續(xù)培養(yǎng)。

注意事項:

●一般正常人尿液中的細胞沉淀有時較少，離心后管底不易觀察到，操作盡量輕柔，避免誤吸

●一般正常人200ml尿量可出3~5克隆，較少情況下無克隆產生，與供者身體素質和時間有關

●USC細胞生長較快，待克隆集簇融合成大片，或內部生長空間較小時即可進行消化傳代

●原代細胞培養(yǎng)一般不超過14天，若14天尚無克隆產生，可棄

●為獲得活力旺盛的原代尿源干細胞，原代(P0)與P1代均需用USC分離*培養(yǎng)基進行選擇性篩選，P2代開始換用USC分離*培養(yǎng)基

本尿源間充質干細胞分離*培養(yǎng)基經過原代尿液分離培養(yǎng)性能測試，詳見附圖(1, 2)

質量控制

√無菌檢測(細菌、真菌和支原體檢測)

√ pH測試

√滲透壓檢測

√內毒素檢測

圖一

附圖1人尿源間充質干細胞原代提取流程圖

附圖2人尿源間充質干細胞原代提取、克隆形成圖片(光鏡: 100X )

day5~9可見米粒樣集簇細胞克隆形成，day10~14細 胞克隆融合成大片可進行消化傳P1代